Liebe Mitglieder,

Heute gibt es mal einen Newsletter, der sich an unsere betroffenen Teens & Twens richtet.

Ich möchte es aber trotzdem nicht versäumen, Euch ein sonniges Osterwochenende zu wünschen.

In diesem Jahr organisiert der Bundesverband zum ersten Mal auch ein Treffen für unsere jungen Mitglieder.

Ihr habt Lust in den Sommerferien ein Wochenende in einem Freizeitpark zu verbringen, neue Leute kennenzulernen und dazu auch noch an spannenden sowie informativen Workshops teilzunehmen?

Dann meldet euch schnell für unser Treffen an!

Hier die wichtigsten Facts in der Übersicht:

Wann? 2. - 4. August 2019

Wer? Teenager von 13 bis 18

Wo? In einem großen Freizeitpark in Deutschland

Was?

• Workshops
• Freundschaften knüpfen
• Life-Hacks zum Leben mit Angiodyslasie
• Attraktionen des Freizeitparks ausprobieren

Anmeldeschluss: 12. Mai 2019

Anmeldung an: huhn@angiodysplasie.de

Eigenanteil: 40€

Achtung: Bitte meldet euch schnell an, denn die Teilnehmerzahl ist auf 15 begrenzt.
Nach der Anmeldung bekommt ihr ein Anmeldeformular von uns per Mail zugeschickt.

Informationen für die Eltern:

Die Unterbringung findet in einem parkeigenen Hotel statt.
Die Barrierefreiheit, sowie die Begleitung durch erfahrene Betreuer sind gesichert. Durch die gute Infrastruktur, welche ein moderner Freizeitpark bietet, ist auch eine schnelle und unkomplizierte Hilfe bei medizinischen Problemen gewährleistet.

An dem Treffen sollen nur Kinder teilnehmen, welche selbst betroffen sind und keine Geschwisterkinder oder Elternteile.

Sollten Sie noch Nachfragen haben, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wie schon 2015 und 2017 veranstaltet der BV auch in diesem Jahr wieder ein Treffen für junge Erwachsene.

Ihr habt Lust ein spannendes und informatives Wochenende mit netten Leuten zu verbringen, neues über eure Erkrankung zu erfahren und euch mit Anderen auszutauschen?

Dann meldet euch schnell für unser Treffen an!

Hier die wichtigsten Facts in der Übersicht:

Wann? 1. - 3. November 2019

Wer? Junge Erwachsene von 18 bis 35

Wo? Hamburg

Was?

• Workshop mit einem Facharzt
• Life-Hacks zum Leben mit Angiodyslasie
• Hamburg erleben
• Geheimes Highlight

Anmeldeschluss: 12. Mai 2019

Anmeldung an: huhn@angiodysplasie.de

Eigenanteil: 40€

Achtung: Bitte meldet euch schnell an, denn die Teilnehmerzahl ist auf 15 begrenzt.
Nach der Anmeldung bekommt ihr ein Anmeldeformular von uns per Mail zugeschickt.

Kontakt, Kritik, Anregungen: info@angiodysplasie.de
Der Versand des Newsletter erfolgt ausschließlich an die in der Mailingliste eingetragen Adressaten.

ADi - Andrea Dittler
CK - Claudia Köster
WJH - Werner Holtkamp
MB - Maria Bäumer
HG - Hartmut Grosch
AGS - AG Sozialrecht
KS - Kathrin Sachse

Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85, 45478 Mülheim
Internet: www.angiodysplasie.de
 
Im Vereinsregister der Stadt Duisburg
eingetragen unter der Nummer VR 51392 – StNr. 120/5707/0181

Spendenkonto:
Volksbank Rhein Ruhr
BIC: GENODED1VRR
IBAN: DE72 3506 0386 8708 8400 01