Klippel-Trenaunay Syndrom

Therapeutische Möglichkeiten und Grenzen aus der Sicht des Gefäßchirurgen

28
Sep
Dienstag, 28. September 2010

Prof. Dr. Dirk A. Loose

Prof. Dr. Dirk A. Loose

DIRK A. LOOSE,HAMBURG

Angeborene Gefäßfehler treten in einer solchen Vielfalt und in einem so bunten klinischen Spektrum auf, wie es bei anderen angiologischen Erkrankungen niemals zu beobachten ist. Der Einzelfall ist oft geprägt von unterschiedlichen Kombinationen von Gefäßfehlbildungen. Es ist daher nicht verwunderlich, dass immer wieder Bemühungen unternommen worden sind, hier eine Ordnung, eine Klassifikation zu erstellen. Dieses ist erfolgreich im Rahmen einer internationalen Consensus-Konferenz 1989 in Form der Hamburger Klassifikation gelungen (Tab.).

(weiterlesen…)

Ist das Klippel-Trenaunay Syndrom erblich bedingt ?

15
Feb
Sonntag, 15. Februar 2009

Nein, es ist bis heute kein Erbgang beschrieben. Dennoch wird vereinzelt über eine familiäre Häufung von Patienten mit Hämangiomen bericht. (weiterlesen…)

KTS – allgemeine Beispiele

15
Feb
Sonntag, 15. Februar 2009

1. Beispiel
Die Veränderungen am rechten Bein des Patienten zeigen das klassische Bild des Klippel-Trenaunay Syndroms. Das Bein ist verlängert, es zeigt multiple durch die Haut schimmernde Hämangiome und eine vermehrte Bildung vom Krampfadern. (weiterlesen…)

psychologische Aspekte des Klippel-Trenaunay Syndroms

15
Feb
Sonntag, 15. Februar 2009

Journal of Psychosomatic Research, Vol. 39. No. 2, pp. 183-191, 1995
Copyright ã 1995 Elscvier Science Ltd
Printed in Great Britain, All rights reserved
0022-3999/95 $9.50 + .00

Pergamon

0022-3999(94)00096-4

PSYCHOLOGISCHE ASPEKTE DES
KLIPPEL-TRENAUNAY SYNDROMS (weiterlesen…)

Verteilung der betroffenen Extremitäten

15
Feb
Sonntag, 15. Februar 2009

Abstrakt
Das Klippel-Trenaunay Syndrom (KTS) ist eine angeborene Fehlbildung charakteri-siert durch Naevi flammei, Varikosis und Hypertrophie der betroffenen Extremität. Durch eine Analyse kasuistisch publizierter Patientengruppen aus den Jahren 1970 – 1980 und 1990 – 2000 und den Vergleich dieser Patienten mit Daten der Mayo Clinic in Rochester, USA, wurde versucht, Veränderungen des KTS abhängig vom Zeitverlauf, Geschlecht und geographischer Region herauszuarbeiteten.

(weiterlesen…)

Klippel-Trenaunay Syndrom und Schwangerschaft

15
Feb
Sonntag, 15. Februar 2009

Abstrakt:
Allgemeine Empfehlungen, wie die Frage nach einer Schwangerschaft bei Patienten mit einem Klippel-Trenaunay-Syndrom zu händeln ist, sind rar. Wir beschreiben den Fall einer 32jährigen Patientin mit Klippel-Trenaunay-Syndrom, die am Kopf, linkem Arm und linkem Bein betroffen ist, welche ein gesundes Kind zur Welt brachte und berichten über die entsprechende Literatur.

(weiterlesen…)

Klippel-Trenaunay-Syndrom

14
Jan
Mittwoch, 14. Januar 2009

Klinisch finden sich eine Hypertrophie (Riesenwuchs) einer oder mehrerer Extremitäten, Hämangiome (Blutschwamm) und Naevus flammeus (Feuermale) und Fehlbildungen der Venen z.B. Krampfadern. Das Erscheinungsbild kann bei Geburt sehr milde sein und sich erst mit dem Wachstum verschlechtern. Deformationen der Extremität bzw. der Finger und Zehen können ebenfalls vorliegen.
(weiterlesen…)